脑血肿的演变规律是个十分复杂的过程，要从临床上对脑血肿这一过程进行系统的研究往往很困难。因此，建立脑血肿动物模型，准确地控制血肿产生的时间、大小、部位并进行系统的检查，从而进一步细致地研究血肿的演变规律及其表现，并为临床治疗提供是十分必要的。

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动物品系：SPF级Wistar大鼠，健康，雄性，体重为 250~300g

实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组

实验周期：1~2 weeks

建模方法：1. 大鼠用10%水合氯醛（350mg/kg）腹腔注射麻醉。用微量注射器，通过尾部采血100ul。静置5分钟至血液完全凝固。

                  2. 将大鼠固定在立体定位仪上，头顶部备皮，正中纵行切口，30%双氧水腐蚀骨膜暴露前囟及进针点。靶点定位于前囟前1mm、中线左侧旁开3mm、颅骨外表面下6mm。进针点处颅骨用颅骨钻钻一个直径1mm圆孔至硬脑膜表面，注意不要伤到硬脑膜。

                  3. 根据尾状核的位置，通过立体定位器调整进针深度，微量注射器将凝固血块快速注入靶点内（注射速度20ul/min），留针10min取 针，缝合头部皮肤，将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃至苏醒，正常饲养。

                  4. 假手术组尾部取血，开颅但不注入自体血。