慢病毒包装原理：

    慢病毒（Lentivirus）属于逆转录病毒科，是将HIV-1病毒的致病基因去除，同时将病毒的必需元件序列拆分到不同质粒上而得。改造包装的病毒为假病毒颗粒，只具感染性，不具有自我复制能力（SIN）。因此，慢病毒具有转导宿主细胞范围广，生物安全性强以及外源基因表达效率高的特点。此外，慢病毒可以将外源基因整合到宿主细胞染色体上，实现外源基因持久性表达，是制备稳转细胞株的首选载体。

慢病毒载体的优势与用途：

1. 转导的宿主细胞范围广：不但能够转导分裂期细胞也能感染非分裂期的细胞，可有效转导肿瘤细胞、免疫性细胞、干细胞、神经元细胞、内皮细胞、心肌细胞等多种类型细胞；

2. 介导外源基因整合到宿主细胞，实现外源基因长时间稳定表达：构建基因稳定过表达细胞株；

3. 安全性高，利用慢病毒制备的CAR-T细胞已经在临床山使用。